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在美國 FDA 批準Reata Pharmaceuticals(RETA.US)的Friedreich共濟失調(diào)(FA)治療藥物omaveloxolone后，Reata制藥公司盤后漲174.14%，報85.45美元。
經(jīng)批準后，Reata獲得了罕見兒科疾病優(yōu)先審查憑證。
這種名為Skyclarys的藥物被批準用于16歲及以上的遺傳性神經(jīng)元疾病患者。使用時需要進行肝功能檢查。
這是FDA批準的首個治療該疾病的療法，在美國約有5000人被該疾病影響。
哥倫比亞大學醫(yī)學中心神經(jīng)學運動障礙專家Sheng-Han Kuo表示，目前治療這種疾病包括使用非適應癥藥物SSRI抗抑郁藥，神經(jīng)痛藥物Lyrica(普瑞巴林)治療疼痛，以及ALS藥物利魯唑治療平衡。
