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Ocugen(OCGN.US)此前宣布，該公司與其合作伙伴Bharat Biotech聯(lián)合開發(fā)的新冠候選疫苗Covaxin在美國的2/3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到了兩個(gè)共同主要終點(diǎn)。受此消息提振，Ocugen周一美股盤前大漲近21%，報(bào)1.57美元。

據(jù)悉，該項(xiàng)涉及419名美國成年人的隨機(jī)試驗(yàn)旨在評估兩劑Covaxin或安慰劑間隔28天的效果。根據(jù)頂線數(shù)據(jù)，Covaxin在試驗(yàn)中達(dá)到了共同主要的免疫原性終點(diǎn)，超過了抗體產(chǎn)生和血清轉(zhuǎn)換率的非劣效性限制;在安全性方面，未出現(xiàn)與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良事件、血栓事件或心肌炎/心包炎病例。Ocugen表示，與目前在美國獲批的新冠疫苗相比，Covaxin提供了更廣泛的免疫反應(yīng)。